What is CRISPR/Cas9?
نویسندگان
چکیده
HYMS Centre for Education Development (CED), Hull York Medical School, University of York, York, UK Molecular Haematology Unit, MRC Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK Department of Haematology, Oxford University NHS Foundation Trust, Churchill Hospital, Oxford, UK Academic Unit of Child Health, Sheffield Children’s Hospital, Sheffield, UK
منابع مشابه
فناوری ویرایش ژن کریسپر ـ کَس 9 از منظر حقوق مالکیت فکری و ایمنی زیستی
In recent years, inexpensive and fruitful gene editing techniques such as CRISPR-Cas9 and NaAgo have revolutionized the biotechnology industry. Genetically edited organisms, gene therapy, treatment of diseases such as AIDS and editing human cells are some of the marvelous applications of such technologies. Using such technologies in large scale or granting exclusive rights on their products or ...
متن کاملمروری بر سیستم CRISPR/Cas9 بعنوان ابزار ویرایش ژنوم کارآمد در توسعه گیاهان تراریخته
سیستم تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای Cas9 (CRISPR/Cas9) یکی از روشهای موثر و جدید ویرایش هدفمند ژنوم است که در جهت ارتقای کیفیت و عملکرد گیاهان زراعی و ایجاد صفات جدید گیاهی مورد استفاده است. سازوکار CRISPR/Cas9 بطور گسترده در ویرایش ژنوم، خاموشی ژن، کنترل فرآیند رونویسی همراه با اختصاصیت بالا و کاهش اثرات توالی‌های غیرهدف توسط برش‌های دورشته ای (DSBs) در DNA ژنومی و تغییر در...
متن کاملCRISPR/Cas9: ابزار قدرتمند مولکولی برای ویرایش ژنوم
اصلاح هدفمند ژنومی با استفاده از نوکلئازهای هدایت شونده توسط RNA روشی سریع، آسان و پربازده است که نه تنها امکان دستکاری و تغییر ژنها و مطالعات کارکردی را برای پژوهشگران فراهم نموده است، بلکه آگاهی آنها را در رابطه با اساس مولکولی بیماریها و ابداع روشهای درمانی نوین و هدفمند افزایش داده است. تاکنون فنون متفاوتی با عنوان قیچیهای مولکولی با قابلیت ویرایش هدفمند ژنوم شاملZFN ،TALEN وCRISPR/Ca...
متن کاملمهندسی ژنوم از آزمایشگاه تا بالین توسط CRISPR/Cas9
اکتشاف قیچیهای مولکولی به همراه توانایی آنها در ایجاد تغییرات هدفمند در نقاط مشخصی از ژنوم، به بررسیهای کارکردی ژنها، ژنوم و اپیژنوم منجر شده است. این فنون با افزایش فهم پژوهشگران در رابطه با اساس مولکولی بیماریها و تسهیل درمانهای نوین ژنتیکی کمک شایانی به علم ژنتیک پزشکی کرده است. سادگی سیستم CRISPR/Cas9، دستورزی راحت و قابلیت هدفگیری چندگانه، CRISPR/Cas9 را به عنوان سیستم منتخب در بسی...
متن کاملSynthesis a New Viral Base Vector Carrying Single Guide RNA (sgRNA) and Green Florescent Protein (GFP)
CRISPR/Cas9 system is a powerful gene editing tool in vivo and in vitro. Currently, CRISPR/Cas9 delivery cells or tissue with different vehicles are available, and Adeno- associated virus (AAV) in one of them. Due to AAV packaging size limitation, AAV base vectors that carry CRISPR/Cas9 system do not have florescent tag like GFP for simple detection and navigation of cells, containing AAV. The ...
متن کاملDeveloping oncolytic Herpes simplex virus type 1 through UL39 knockout by CRISPR-Cas9
Objective(s): Oncolytic Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) has emerged as a promising strategy for cancer therapy. However, development of novel oncolytic mutants has remained a major challenge owing to low efficiency of conventional genome editing methods. Recently, CRISPR-Cas9 has revolutionized genome editing.Materials and Methods: I...
متن کامل